Nouveautés de la filière RespiFIL
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Du 27 au 31 Mars La Course du Cœur pour dire OUI au don d'organes
RespiFIL, partenaire de cette édition, vous invite à suivre cette fabuleuse équipe des "Cœurs Sold'Air" qui participe pour la 2nde année consécutive à la Course du Cœur - 4 jours - 4 nuits de course pour le don d'organes -
26/03/2019 - Journée Annuelle RespiFIL
Rendez-vous le mardi 26 mars sur le Campus des Cordeliers (Paris 6) -
23/03/2019 Assemblée générale de Vaincre PRR (Vaincre la Papillomatose Respiratoire Récurrente)
Venez rencontrer et écouter les spécialistes de la Papillomatose Respiratoire Récurrente le Samedi 23 mars au 96 rue Didot à Paris (Plateformes des Maladies Rares). Pour vous inscrire et connaître le programme... -
23/03/2019 Rencontre organisée par l'Association de Dyskinésie Ciliaire Primitive
La prochaine rencontre de l'Association de Dyskinésie Ciliaire Primitive se tiendra le Samedi 23 mars à l'Hôpital Trousseau. Pour vous inscrire et connaître le programme... -
06/04/2019 Assemblée générale HTaPFrance à Paris
L'assemblée générale de l'association HTaPFrance se tiendra le 6 avril prochain à Paris (hôtel Ibis Paris 17° Clichy-Batignolles). Pour en savoir plus... -
Création d'un poster sur les ERN
La Commission européenne a créé un poster expliquant le fonctionnement et le rôle des ERN dans la prise en charge des maladies rares -
![[Enquête - Fondation Groupama ] Les Français et les maladies rares](/tmp/thumb_266_848.png)
[Enquête - Fondation Groupama ] Les Français et les maladies rares
Ce 28 février, Journée Internationale des maladies rares, la Fondation Groupama a publié les résultats de son enquête annuelle menée par OpinionWay "Les Français et les maladies rares". Pour en savoir plus : Découvrez cette enquête ! -
Retour sur la Journée Internationale des Maladies Rares du 28/02/2019
La 12ème édition de la Journée Internationale des Maladies Rares (Rare Disease Day) s'est déroulée le Jeudi 28 Février. Découvrez le retour en images de cette belle journée !
